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              檢測知識
              SN/T 0131-2010 進出口糧谷中馬拉硫磷殘留量檢測方法 標準內容
              日期:2022-12-30 10:01:30作者:百檢網 人氣:0

              SN/T0131-2010進出口糧谷中馬拉硫磷殘留量檢測方法內容是什么?百檢網檢測范圍廣泛,可根據客戶需求選擇合適的檢測標準及項目安排檢測,全國近千家合作實驗室,CMA/CNAS資質齊全,可就近安排寄樣檢測。今天百檢網就給大家簡單介紹一下SN/T0131-2010進出口糧谷中馬拉硫磷殘留量檢測方法標準內容。

              1 范圍

              本標準規定了進出口糧谷中馬拉硫磷殘留量的檢測方法。

              本標準適用于進出口糧谷中大米、小麥、高粱、玉米中馬拉硫磷殘留量的測定和確證。

              2 規范性引用文件

              下列文件對于本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其*新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。

              GB/T 6682 分析實驗室用水規格和試驗方法

              3 原理

              試樣用丙酮提取,經二氯甲烷液-液分配,再經氧化鋁固相萃取柱凈化。洗脫液濃縮并溶解定容,用氣相色譜儀進行測定,氣相色譜質譜確證,外標法定量。

              4 試劑和材料

              除另有說明外,所用試劑均為分析純,水為GB/T 6682 規定的一級水。

              4.1 丙酮:色譜級。

              4.2 二氯甲烷:色譜級。

              4.3 正已烷:色譜級。

              4.4 乙酸乙酯:色譜級。

              4.5 無水硫酸鈉:650℃灼燒4h,冷卻后儲于密封容器中備用。

              4.6 中性氧化鋁固相萃取柱: ALUMINA-NSPE柱,1g,3mL,或相當者。

              4.7 硫酸鈉溶液(20g/L):20g無水硫酸鈉溶于1000mnL水中。

              4.8 馬拉硫磷標準品(Malathion,C10H19O6PS2,CAS 編號:121-75-5):純度大于99%。

              4.9 馬拉硫磷標準溶液:準確稱取適量的馬拉硫磷標準品(*至0.1mg),用丙酮配制成濃度為l00mg/L的標準儲備溶液。該溶液在0℃~4℃冰箱中保存。

              4.10 馬拉硫磷標準工作液:根據需要吸取適量馬拉硫磷標準儲備溶液,用丙酮稀釋成適用濃度的標準工作液。該溶液在0℃~4℃冰箱中保存。

              5 儀器和設備

              5.1 氣相色譜儀:配有火焰光度檢測器(FPD)。

              5.2 氣相色譜-質譜聯用儀:配有電子轟擊離子源(EI)。

              5.3 粉碎機。

              5.4 分析天平:感量0.01g。

              5.5 分析天平:感量0.0001g

              5.6 均質器。

              5.7 離心機:轉速3000r/min以上。

              5.8 振蕩器。

              5.9 旋轉蒸發儀。

              5.10 固相萃取裝置,帶真空泵。

              5.11 氮吹儀

              6 試樣的制備

              將樣品縮分至1000g,用粉碎機全部粉碎,混勻,均勻分成兩份作為試樣,裝入潔凈容器內,密封,標明標記。試樣置于一18℃冰箱中保存。在抽樣及制樣的操作過程中,應防止樣品受到污染或發生殘留物含量的變化。

              7 測定步驟

              7.1 提取

              稱取試樣20g(*至0.01g),于100mL具塞離心管中,加入40mL水,搖勻后放置1h。加40mL丙酮,高速均質提取2min,將離心管置于離心機內以3000r/min的速度離心5min,將上清液轉移至裝有80mL硫酸鈉溶液(4.7)的250mL分液漏斗中,然后在離心管中加人20mL丙酮,重復上述操作,將上清液轉移至分液漏斗中。

              于上述分液漏斗中加入二氯甲烷30mL,充分振搖,靜置分層,收集下層二氯甲烷相于另一100mL離心管內。再用20mL二氯甲烷重復上述操作一次,合并于離心管中,在離心管中加入2g無水硫酸鈉,渦旋振蕩2min,將離心管置于離心機內以3000r/min的速度離心2min,清液傾入100mL茄形瓶中,用二氯甲烷清洗上述離心管兩次,每次5mL,洗液全部轉入茄形瓶中,于40℃以下濃縮至近干。

              7.2 凈化

              中性氧化鋁固相萃取柱用前內填充約10mm高無水硫酸鈉層,依次以3mL正己烷、3mL乙酸乙酯預淋洗。用4mL乙酸乙酯溶解上述茄形瓶中的殘余物并傾入固相萃取柱中,再以6mL乙酸乙酯分兩次洗滌濃縮瓶并全部轉入柱中,流速控制為3mL/min,收集全部流岀液于10mL·玻璃試管中,于40℃下吹氮濃縮至干后用丙酮定容至2mL,供氣相色譜和氣相色譜質譜測定。

              7.3 測定

              7.3.1 氣相色譜測定參考條件

              7.3.1.1 色譜柱:DB-1701石英毛細管柱,30m×0.53mm(內徑),膜厚1.0m,或相當者。

              7.3.1.2 色譜柱溫度:210℃。

              7.3.1.3 進樣口溫度:250℃。

              7.3.1.4 檢測器溫度:250℃。

              7.3.1.5 載氣:氮氣,純度≥99.999%,流速15mL/min。

              7.3.1.6 補償氣:氮氣,純度≥99.99%,流速30mL/min。

              7.3.1.7 燃燒氣:氫氣,純度≥99.9%,流速75mL/min

              7.3.1.8 檢測器:火焰光度檢測器,磷濾光片:526nm。

              7.3.1.9 進樣方式:不分流進樣;0.75min后開閥。

              7.3.1.10進樣量:1.0μL。

              …………

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              第三方檢測辦理流程:確認項目方案>報價>百檢安排寄樣實驗室>檢測樣品>出具檢測報告

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