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              檢測知識
              GB 5009.42-2016 食品安全國家標準 食鹽指標的測定 標準內容
              日期:2022-12-21 14:42:43作者:百檢網 人氣:0

              GB5009.42-2016食品安全國家標準食鹽指標的測定內容是什么?百檢網檢測范圍廣泛,可根據客戶需求選擇合適的檢測標準及項目安排檢測,全國近千家合作實驗室,CMA/CNAS資質齊全,可就近安排寄樣檢測。今天百檢網就給大家簡單介紹一下GB5009.42-2016食品安全國家標準食鹽指標的測定標準內容。

              1.范圍

              本標準規定了食鹽中氯化鈉、鉛、總砷、鎘、總汞、鋇、氯化鉀、亞鐵氰化鉀、碘的檢測方法。

              本標準適用于食鹽指標的測定。

              2.氯化鈉的測定

              2.1 水分的測定

              按GB 5009.3中直接干燥法操作,將干燥溫度設定為140℃±2℃。干燥至前后兩次質量差不超過5mg,即為恒重。

              2.2 氯離子的測定

              2.2.1 原理

              樣品溶解后,用鉻酸鉀作指示劑,用硝酸銀標準滴定溶液滴定,測定氯離子的含量。

              2.2.2 試劑和材料

              除非另有說明,本方法所用試劑均為分析純,水為GB/T 6682規定的三級水。

              2.2.2.1 試劑

              2.2.2.1.1 硝酸銀。

              2.2.2.1.2 鉻酸鉀。

              2.2.2.2 試劑的配制

              2.2.2.2.1硝酸銀標準滴定溶液(0.1mol/L)

              2.2.2.2.2 鉻酸鉀指示劑:稱取10g鉻酸鉀溶于100mL水中,攪拌下滴加硝酸銀溶液至岀現紅棕色沉淀,過濾。

              2.2.3 儀器和設備

              2.2.3.1 天平:感量0.1mg。

              2.2.3.2 水浴鍋。

              2.2.4 分析步驟

              2.2.4.1 試樣處理

              稱取25g(*至0.001g)粉碎的試樣于400mL燒杯中,加約200mL的水,加熱,用玻璃棒攪拌至全部溶解。冷卻后轉移至500mL容量瓶,加水定容,搖勺,必要時過濾。吸取25.00mL試樣溶液于250mL容量瓶中,用水定容,混勻。

              2.2.4.2 測定

              吸取25.00mL稀釋的試樣溶液(2.2.4.1)于150mL錐形瓶中,加水至50mL,加入4滴鉻酸鉀指示劑(2.2.2.2.2),邊攪拌邊用硝酸銀標準滴定溶液(2.2.2.2.1)滴定,直至懸濁液中岀現穩定的桔紅色為終點。同時做空白試驗。

              2.2.5 分析結果的表述

              2.2.6 精密度

              在重復性條件下獲得的兩次獨立測定結果的*差值不得超過算術平均值的5%。

              2.3 鈣的測定

              按GB/T 5009.92中原子吸收分光光度法操作。

              2.4 鎂的測定

              按GB/T 5009.90操作。

              2.5 硫酸根的測定(EDTA絡合滴定法)

              2.5.1 原理

              過量的氯化鋇與試樣中硫酸根生成難溶的硫酸鋇沉淀,剩余的鋇離子用乙二胺四乙酸二鈉(EDTA)標準溶液滴定,間接法測定硫酸根。

              2.5.2 試劑和材料

              注:除非另有說明,本方法所用試劑均為分析純,水為GB/T 6682規定的三級水。

              2.5.2.1 試劑

              2.5.2.1.1 鹽酸。

              2.5.2.1.2 氨水。

              2.5.2.1.3 氯化銨。

              2.5.2.1.4 無水乙醇。

              2.5.2.1.5 乙二胺四乙酸二鈉鎂(C10H12MgN2Na2O8·4H2O, Mg-EDTA)。

              2.5.2.1.6 乙二胺四乙酸二鈉(EDTA)。

              2.5.2.1.7 鉻黑T。

              2.5.2.1.8 鹽酸羥胺。

              2.5.2.1.9 氯化鋇。

              2.5.2.2 試劑的配制

              2.5.2.2.1 鹽酸溶液(lmol/L):量取12mL濃鹽酸,用水稀釋至100mL。

              2.5.2.2.2 氨-氯化銨緩沖溶液(pH≈10):稱取20g氯化銨,用水溶解,加入100mL氨水,用水稀釋至1L。

              2.5.2.2.3 乙二胺四乙酸二鈉鎂溶液:稱取17.2g乙二胺四乙酸二鈉鎂,溶于1L水中。

              2.5.2.2.4 乙二胺四乙酸二鈉標準滴定溶液(0.02mol/L)。

              2.5.2.2.5 鉻黑T指示劑:稱取0.2g鉻黑T和2g鹽酸羥胺,無水乙醇溶解并稀釋至100mL,貯于棕色瓶內。

              2.5.2.2.6 氯化鋇溶液(0.02mol/L):稱取2.40g氯化鋇,溶于500mL水中,室溫放置24h,過濾后使用。

              吸取5.00mL氯化鋇溶液置于150mL錐形瓶中,加入5mL乙二胺四乙酸二鈉鎂溶液(2.5.2.2.3)、l0mnL無水乙醇、5mL氨-氯化銨緩沖溶液(2.5.2.2.2)、4滴鉻黑T指示劑(2.5.2.2.5),用EDTA標準滴定溶液(2.5.2.2.4)滴定至溶液由酒紅色變為亮藍色為止,記錄消耗的EDTA標準滴定溶液體積V1。

              2.5.3 儀器和設備

              2.5.3.1 天平:感量0.1mg。

              2.5.3.2 水浴鍋。

              2.5.4 分析步驟

              2.5.4.1 試樣處理

              稱取25g(*至0.001g)粉碎的試樣于400mL燒杯中,加約200mL的水,置沸水浴上加熱,用玻璃棒攪拌至全部溶解。冷卻后轉移至500mL容量瓶,加水定容,搖勻,必要時過濾。當試樣中待測離子含量過高時可適當稀釋后再測定。

              2.5.4.2 測定

              吸取一定體積(使溶液中硫酸根含量在8mg以下)的試樣溶液(2.5.4.1),置于150mL錐形瓶中,加1滴鹽酸溶液(2.5.2.2.1),加人5.00mL氯化鋇溶液(2.5.2.2.6),攪拌片刻,放置5min,加人5mL乙二胺四乙酸二鈉鎂溶液,10mL無水乙醇,5mL氨-氯化銨緩沖溶液、4滴鉻黑T指示劑,用EDTA標準滴定溶液滴定至溶液由酒紅色變為亮藍色為止,記錄消耗的EDTA標準滴定溶液體積V3。

              溶液中鈣鎂總量的滴定:吸取與測定硫酸根體積相同的試樣溶液,置于150mL錐形瓶中,加水至25mL,加入5mL氨-氯化銨緩沖溶液、4滴鉻黑T指示劑,用EDTA標準滴定溶液滴定至溶液由酒紅色變為亮藍色為止,記錄消耗的EDTA標準溶液的體積V2。

              2.5.5 分析結果的表述

              試樣中硫酸根的含量按式(2)計算:

              …………

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              第三方檢測辦理流程:確認項目方案>報價>百檢安排寄樣實驗室>檢測樣品>出具檢測報告

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