SN/T2105-2008化妝品中檸檬黃和桔黃等水溶性色素的測定方法內容是什么?百檢網檢測范圍廣泛，可根據客戶需求選擇合適的檢測標準及項目安排檢測，全國近千家合作實驗室，CMA/CNAS資質齊全，可就近安排寄樣檢測。今天百檢網就給大家簡單介紹一下SN/T2105-2008化妝品中檸檬黃和桔黃等水溶性色素的測定方法標準內容。

1 范圍

本標準規定了化妝品中八種水溶性色素櫻桃紅、食品紅17、檸檬黃、桔黃、莧菜紅、胭脂紅、靛藍、亮藍的液相色譜測定方法。

本標準適用于皮膚護理類和眼部修飾類化妝品中水溶性色素的測定。

2 原理

用水提取化妝品中的水溶性色素，提取液經離心過濾后，用高效液相色譜法進行測定。根據其保留時間定性，外標法定量。液相色譜-質譜法確證。

3 試劑和材料

除非另有說明，所用試劑均為分析純，水為二次去離子水或重蒸水。

3.1 甲醇：高效液相色譜級。

3.2 乙酸銨。

3.3 櫻桃紅標準物質：純度≥97%。

3.4 食品紅17標準物質：純度≥97%。

3.5 檸檬黃標準物質：純度≥97%。

3.6 桔黃標準物質：純度≥97%。

3.7 莧菜紅標準物質：純度≥97%。

3.8 胭脂紅標準物質：純度≥97%。

3.9 亮藍標準物質：純度≥97%。

3.10 靛藍標準物質：純度≥97%

3.11 水溶性色素標準儲備液：準確稱取適量水溶性色素(*到0.1mg)，以水配制成濃度均為l000μg/mL的標準儲備溶液。根據需要用水稀釋成適用濃度的標準工作溶液。冰箱冷藏保存，有效期1個月。

3.12 0.45μm水性濾膜。

4 儀器與設備

4.1 高效液相色譜儀：配有二*管陣列檢測器。

4.2 微量進樣器：10μL。

4.3 超聲波清洗器。

4.4 離心機：大于5000r/min。

4.5 溶劑過濾器。

5 測定步驟

5.1 試樣處理

5.1.1 液體樣品

稱取化妝品試樣約1g(*到0.001g)，置于50mL具塞錐形瓶中，加入15mL水，在超聲波清洗器中超聲提取20min，提取液移入25mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻，經濾膜(3.12)過濾，所得濾

液供液相色譜測定

5.1.2 固體樣品

稱取化妝品試樣約1g（*到0.001g），置于50mL具塞錐形瓶中，加入15mL水，3g氯化鈉固體，在超聲波清洗器中超聲提取20min，提取液過濾，用水定容至25mL，經濾膜（3.12）過濾，所得濾液供液相色譜測定。

2 測定

5.2.1 色譜條件

a）色譜柱： Kromasil c18 250mm×4.6mm（內徑），5μm（粒徑），或相當者；

b）流動相A：甲醇；

c）流動相B：0.005mol/L乙酸銨；

d）流動相梯度（見表1）；

e）流速：1.0mL/min；

f）檢測波長：櫻桃紅、食品紅17、檸檬黃、桔黃、莧菜紅、胭脂紅、靛藍：254nm；亮藍：63nm；

g）柱溫：室溫；

h）進樣量：10μL。

5.2.2 標準工作曲線繪制

用水溶性色素標準儲備液（3.11）分別配制成濃度為0.5mg/L、1.0mg/L、5.0mg/L、10.0mg/L、20.0mg/L、50.0mg/L、100.0mg/L的混合標準工作溶液，分別取10μL注入液相色譜儀，按色譜條件（5.2.1）進行測定，以色譜峰的峰面積為縱坐標，與其對應的濃度為橫坐標作圖，繪制標準工作曲線。在上述儀器條件下（5.2.1）檸檬黃的保留時間約為4.4min，莧菜紅的保留時間約為5.lmi，靛藍的保留時間約為5.9min，胭脂紅的保留時間約為6.2min，桔黃的保留時間約為6.6min，食品紅17的保留時間約為6.9min，亮藍的保留時間約為7.3min，櫻桃紅的保留時間約為8.4min，水溶性色素標準物種類表和色譜圖參見附錄A、附錄B。

5.2.3 試樣測定

用微量進樣器準確吸取10μL試樣溶液（5.1）注入液相色譜儀，按色譜條件（5.2.1）進行測定，記錄色譜峰的保留時間和峰面積。待測物質含量髙，樣液超過線性范圍的，可用水稀釋后進行測定。需要時，用液相色譜-質譜法進行確證（參見附錄C）

5.3 空白試驗

除不稱取試樣外，均按上述步驟進行。

6 結果計算

結果按式（1）計算：

X=（c×V）/m*1000 （1）

式中：

X——化妝品中待測物質的量，單位為毫克每千克（mg/kg）；

c——從標準工作曲線上查出的試樣溶液中水溶性色素的濃度，單位為毫克每升（mg/L）；

V——試樣定容體積，單位為升（L）；

m——試樣的質量，單位為克（g）。

…………

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