JC/T2100-2012葉蠟石化學分析方法內容是什么?百檢網檢測范圍廣泛，可根據客戶需求選擇合適的檢測標準及項目安排檢測，全國近千家合作實驗室，CMA/CNAS資質齊全，可就近安排寄樣檢測。今天百檢網就給大家簡單介紹一下JC/T2100-2012葉蠟石化學分析方法標準內容。

1 范圍

本標準規定了葉蠟石燒失量、二氧化硅、三氧化二鋁、總鐵、二氧化鈦、氧化錳、氧化鎂、氧化鈣、氧化鈉、氧化鉀、總硫、五氧化二磷等化學成分的分析方法及化學需氧量的測定方法。

本標準適用于工業用葉蠟石化學成分的分析及化學需氧量的測定。

2 規范性引用文件

下列文件對于本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其*新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。

GB/T 601 化學試劑標準滴定溶液的制備

GB/T 602 化學試劑雜質測定用標準溶液的制備

GB/T 4842 氬

GB/T 6682 分析實驗室用水規格和試驗方法

GB 6819 溶解乙炔

GB/T 8979 純氮、高純氮和超純氮

3 術語和定義

下列術語和定義適用于本文件。

3.1 化學需氧量 chemical oxygen demand

樣品中易被強氧化劑氧化的還原性物質所消耗氧化劑折算成氧的量。

4 通則

4.1 儀器與校準

干燥樣品用電熱烘箱；灼燒樣品用箱式電阻爐；*稱量用萬分之一分析天平；定容溶液用玻璃容量瓶、移液管和滴定管；分光光度(COL)法用可見分光光度計；原子吸收分光光度(AS)法用原子吸收光譜儀；火焰原子發射光譜(FES)法用火焰光度計；電感耦合等離子體原子發射光譜(ICP)法用電感耦合等離子體原子發射光譜儀。上述儀器設備應按規定定期校準，以滿足測試要求。

4.2 試劑和氣體

一般分析所用試劑應為分析純或優于分析純；原子吸收、發射光譜測定用試劑應為優級純或優于優級純；用于標定的試劑除另有說明外，應為基準試劑。標準溶液的配制、標定和貯存可參照GB/T 601和GB/T 602的規定。

原子吸收光譜儀用乙炔氣應符合GB6819的要求；電感耦合等離子體原子發射光譜儀炬管用氬氣應符合GB/T 4842 中純氬的要求；吹掃光路系統用氣體應符合GB/T 4842 中高純氬或GB/T 8979 中高純氮的要求。

4.3 分析用水

分析用水應為蒸餾水或去離子水，應符合GB/T 682 的規定。用于稀釋的溶劑除另有說明外，皆為水。

4.4 物質恒重

分析中坩堝、試劑和試樣等物質的烘干、灼燒至恒重是指連續兩次稱量之差不大于0.0003g。

4.5 空白試驗

分析時應同時做空白試驗，所用試劑取自同一瓶，采用相同的分析步驟。應以減去空白試驗的數值計算測定結果。

4.6 試驗次數

每項測定的試驗次數規定為試料平行測定兩次。用兩次試驗的平均值表示測定結果。

4.7 結果表示

計算結果表示到小數點后兩位；計算結果小于0.10%時，保留兩位有效數字。

4.8 精密度

本標準所列精密度值均為*差值，用百分數表示。

在同一實驗室，由同一人員使用相同設備，并在短時間內按本標準方法分析同一試樣時，兩次獨立分析結果的*差值應不大于重復性限(r)

在不同實驗室，由不同的人員使用不同的設備，按本標準方法分析同一試樣時，各自所得分析結果的平均值之差應不大于再現性限(R)。

4.9 方法選擇

對同一試驗項目，本標準給出了多種試驗方法。有爭議時，以I法為仲裁法。

5 試樣制備

樣品經粉碎、混勻、縮分后研磨至可全部通過200目孔徑篩，質量不少于20g。研磨后的試樣貯存于稱量瓶中，在105℃~110℃烘箱中干燥2h以上，置干燥器中冷卻至室溫后稱量。制備過程應避免引入雜質。

6 燒失量的測定

6.1 方法提要

試樣在1000℃灼燒至恒重，以損失的質量計算燒失量。

6.2 分析步驟

6.2.1 稱取約1g試樣，*至0.0001g，置于已恒重的鉑(或瓷)坩堝中，放入高溫爐內，從低溫開始逐漸升至100℃，灼燒1h。取出后置于干燥器中，冷卻至室溫，稱量。

6.2.2 放入1000℃高溫爐內灼燒20min，取出后置于干燥器中，冷卻至室溫，稱量。

6.2.3 重復6.2.2步驟，直至恒重。

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